Guías recomendadas
De tres a cinco guías, ordenadas, con su evaluación de eficacia y de especificidad.
Diseño de guías CRISPR-Cas9
Evaluación de eficacia y análisis de riesgo en modificaciones no deseadas.
Le mostramos el riesgo antes de que lo pague. Una guía CRISPR-Cas9 puede modificar puntos del genoma que usted no eligió. El error no se nota hasta meses después, cuando ya invirtió el tiempo y dinero del laboratorio. Nosotros lo identificamos antes de que empiece.
El problema que resolvemos
El daño es silencioso y aparece meses después
La edición génica funciona con una especie de dirección de búsqueda: una secuencia corta que le indica a la maquinaria molecular dónde cortar el ADN. El detalle es que el genoma tiene millones de letras, y esa dirección casi siempre se parece también a otros puntos del genoma. La maquinaria puede cortar ahí, sin avisar.
El resultado típico: usted edita el gen que quería, pero su organismo crece más lento, rinde menos o se comporta distinto, y nadie sabe por qué.
Un ciclo de edición y validación toma entre tres y doce meses. Nuestro trabajo toma una semana. Es un seguro barato contra una pérdida cara.
Cómo lo resolvemos
Generamos todas las guías posibles para su gen objetivo, evaluamos cuáles funcionan mejor, rastreamos el genoma completo buscando los puntos donde cada guía podría actuar por error y —esta es la parte que marca la diferencia— verificamos si esos puntos caen dentro de genes que le importan.
Una modificación no deseada en una zona sin función es irrelevante. Una dentro de un gen esencial explica por qué su cepa dejó de crecer. Le entregamos esa distinción hecha, no una lista cruda de cientos de coincidencias.
¿Para quién es este servicio?
- Empresas de fermentación y biotecnología industrial que quieren mejorar una cepa: eliminar un subproducto indeseado, aumentar rendimiento, ajustar un perfil de sabor o aroma.
- Productores de enzimas, probióticos e ingredientes por vía microbiana.
- Cerveceras, tequileras y destilerías con levaduras propias.
- Grupos de investigación con proyecto financiado que buscan editar un organismo.
- Empresas de biotecnología en etapa temprana que aún no tienen equipo especializado interno.
El proceso
De la primera conversación a la sesión donde le explicamos qué guía usar y por qué.
01
Conversación inicial
Nos cuenta qué organismo es, qué gen quiere modificar y qué quiere lograr. Confirmamos que el proyecto es viable y le damos la cotización.
02
Diseño
Generamos y evaluamos todas las guías posibles para su objetivo.
03
Análisis de riesgo
Rastreamos el genoma completo e identificamos los puntos donde podría haber modificación no deseada.
04
Interpretación
Revisamos cuáles de esos puntos caen en genes con función relevante y priorizamos las guías más seguras.
05
Entrega y sesión de trabajo
Le explicamos el informe, respondemos preguntas y le dejamos claro qué guía usar y por qué.
Qué recibe
Alcance del entregable, de las guías recomendadas al protocolo de verificación.
Mapa de riesgo
Cada punto del genoma donde podría haber modificación no deseada, en qué gen cae y qué función tiene ese gen.
Una recomendación explícita
No una lista para que usted decida. Le decimos cuál usar y por qué, incluyendo las ventajas y desventajas de cada opción.
Protocolo de verificación
Exactamente qué revisar después de editar para comprobar que su organismo quedó limpio. Muchos proveedores no lo incluyen y es lo que le permite dormir tranquilo.
Informe
Con la metodología documentada, útil si más adelante necesita licenciar, publicar o presentar el desarrollo ante un tercero.
Sesión de explicación
Por videollamada, para revisar juntos el informe y responder las preguntas de su equipo técnico.
Un correo
Nos basta con saber qué especie y cepa es, qué gen quiere modificar (o qué función quiere apagar o cambiar), qué quiere lograr y con qué sistema de edición planea trabajar. No necesita enviarnos muestras ni datos de secuenciación: trabajamos con información pública sobre el genoma de su especie.
Cinco a siete días hábiles
Para un proyecto estándar. Los organismos con genomas complejos o poco estudiados requieren más tiempo; se lo confirmamos en la cotización.
Alcances y responsabilidades
Nuestro trabajo es de diseño y análisis. La edición se realiza en su laboratorio, y la obtención de los permisos regulatorios que apliquen a su proyecto corresponde a su empresa. El análisis de riesgo reduce sustancialmente la probabilidad de cortes no deseados, pero ningún método computacional los elimina por completo: por eso incluimos el protocolo de verificación experimental.
¿Va a editar un organismo?
Cuéntenos qué especie es y qué gen quiere modificar. Confirmamos si el proyecto es viable y le damos la cotización.